Medicína | LadyYou

Manžel mě podvádí. Rozvést se, zůstat a jak se z toho zotavit

19/11/2024 Daniela Kašpárková, MUDr. manželství, nevěra, podvádění, psychologie, rodina596 Zobrazení 6 min read

Zpráva o této zradě ve vás pravděpodobně vyvolá zuřivost, hlubokou bolest a následnou beznaděj. Když se potvrdí vaše nejhorší obavy a vy zjistíte, že vás manžel podváděl, je to naprosto zničující.

Aby situace byla ještě horší, může se to pokusit popřít, reagovat nepřátelsky na pouhé obvinění z podvádění a nebo dokonce odejít. I když, nebo možná právě proto, že je vinen a k tomu ještě odhalen a obviněn.

Je normální, že ho chcete potrestat, aby věděl, jak moc vám ublížil. Je také normální nevědět, co dělat. Nechcete se cítit jako blázen a už to tak máte. A on svým popíráním tomu ještě nasadí korunu.

Někteří přátelé vám řeknou, abyste ho co nejdříve opustila, že jeho zločin je neodpustitelný. Ale, co když nejste připravené na život, který víte, že každou chvíli skončí? Co když chcete udržet rodinu pohromadě?

Zde jsou 4 odborníky schválené akce, které je třeba podniknout, když váš muž podvádí:

Zeptejte se sama sebe, zda chcete zůstat vdaná
Zeptejte se sama sebe znovu ještě jednou druhý den
Kopejte, křičte a brečte, ale ne na něj
Další možnosti

1. Zeptejte se sama sebe, zda chcete zůstat vdaná

Ano, je to teď úplný blbec a hrozný člověk. Možná se divíte, proč by někdo chtěl zůstat s někým takovým. Ale není vždy snadné zahodit muže, kterému jste se zavázali na celý život.

Bylo mnoho dobrých důvodů, proč jste si ho vzala, a se vším tím investovaným časem může být ještě více důvodů, proč s ním zůstat.

Možná nechcete, aby vaše děti měly zničený domov. Možná v rozvod nevěříte, nebo ho možná jen nechcete. Možná svého manžela stále milujete.

Nebo možná pod horou bolesti, kterou cítíte, máte tušení, že je to všechno omyl a muž, ke kterému skutečně patříte, je hluboce zmaten. Příběh ale nekončí a vy můžete nějak dát věci do pořádku.

Možná stále máte víru navzdory této hrozné ráně. To je obdivuhodné. Pokud odpověď na otázku: „Chci s ním zůstat vdaná?“ zní ano, nedělá to z vás blázna ani hlupáka. Dělá vás odvážnou.

Pokud je odpověď ne, je to také zcela pochopitelné. Chápu, proč se tak cítíte. Tohle asi není blog pro vás, ale přeji vám hodně štěstí při rozvodu a mrzí mě bolest, kterou prožíváte, i ztráta rodiny.

2. Zeptejte se sama sebe znovu druhý den

Teď, když to máme vyřešené, není to vlastně vůbec vyřešené. Stejná otázka pravděpodobně přijde znovu a znovu i další dny, více než jednou.

To je v pořádku. Můžete se stále ptát samy sebe, co chcete, abyste zůstaly naladěné na své nejhlubší touhy, abyste je mohli následovat.

Jedna žena, která napravila své manželství i přes pokračující románek svého manžela, se sama sebe zeptala, zda chce zůstat vdaná za svého manžela v den, kdy se to dozvěděla, a každý den poté, dokud se k ní o 18 měsíců později vrátil.

Pro ni byla odpověď vždy ano a dnes je její manželství silnější než kdy předtím. Jde o to, že se nemusíte rozhodnout jednou provždy.

Můžete se rozhodovat za pochodu s vědomím, že na vaší cestě bude spousta vzestupů a pádů.

Je to vaše nesporné právo změnit názor. Nejste v pasti tohoto manželství. Můžete si ho vybrat každý den. Nalaďte se, abyste věděli, jak se cítíte a dělejte, co chcete.

3. Kopejte, křičte a brečte, ale ne na něj

Samozřejmě, že jste zraněná, naštvaná a smutná! Je velký problém zjistit, že země, po které jdete, není tak pevná, jak jste kdysi věřila.

Tyto mučivé pocity si zaslouží vyjít ven a prožít svůj den na slunci, ale váš manžel nemusí být tím, kdo jim bude svědkem.

Napište si do deníku, řekněte barmanovi, nebo své kamarádce celý smutný příběh, nebo si najděte dobrou psycholožku. Je potřeba, aby to šlo ven. Vaše pocity jsou platné. Bolí to a jste člověk. Všichni potřebujeme být slyšeni a pochopeni. Zvláště vy a zvláště teď.

Mít nějaké bezpečné zásuvky vám pomůže vyhnout se výbuchu, nebo roztavení vašeho manželství.

Váš instinkt může být takový, že si ty výbuchy a zhroucení zaslouží, ale není to on, o koho se právě teď zajímáte. Myslete na sebe.

Moje výbuchy a zhroucení byly z krátkodobého hlediska osvobozením, ale z dlouhodobého hlediska jsem se nikdy necítila lépe. Skončila jsem s emocionální kocovinou a výčitkami svědomí, že nic z toho nemůžu vzít zpět. Ani jsem se necítila moc důstojně.

I když jsem to chtěla manželovi dovolit, nelíbilo se mi, kým jsem se v těch chvílích stala a nikdy mě nepřiblížily k takovému manželství, jaké jsem chtěla.

4. Jiné možnosti

Můžete také sdílet své pocity s blízkými přáteli nebo rodinou, ale zvažte to a buďte opatrná. Když se podělíte o zraňující věci, které váš manžel udělal, často vám vaši nejbližší, kteří vás chtějí chránit, řeknou: „Měla bys ho opustit.“

Jedna žena požádala svého manžela, aby odešel, až poté, co jí několik přátel řeklo, že by měla, ale svého rozhodnutí začala litovat, když si uvědomila, že nejvíc, co kdy chtěla, bylo zachránit své manželství.

Slyšela jsem od mnoha žen, které litovaly toho, že řekly svému manželovi, aby odešel, ale nikdy od té, která litovala, že ho nechala zůstat.

Také jsem slyšela od mnoha žen, které použily rámec připojení k tomu, aby po aféře obnovily své manželství na hravé a vášnivé. I když podváděný manžel nebyl připraven přestat. I když říkal, že už ji nemiluje. I když trval na tom, že se s ní rozvádí.

Tyto ženy uvádějí, že jejich manželství jsou lepší než kdy jindy a že podvádění nedefinuje jejich manželství, protože jejich spojení a závazek jsou nyní tak silné.

To je možné i u vás. Možná se právě teď cítíte bezmocná, ale hodně z toho, co se stane ve vašem manželství v důsledku této krize, je jen na vás.

Autor: MUDr. Daniela Kašpárková

Medicína Rady | tipy | zajímavosti Vše

Věda má novou neinvazivní metodu pro terapie depresí a závislostí

04/06/2024 Iveta Mauci 0 komentářů ¨výpočetní neurověda, deprese, kognitivní funkce, lidský mozek, neuropsychologie, neurověda, obsedantně-kompulzivní porucha (OCD, simulace mozku, terapie, závislosti122 Zobrazení 5 min read

***MODELOVÝ OBRAZ CÍLENÉ HLUBOKÉ MOZKOVÉ ZÓNY, STRIATUM, KLÍČOVÉHO HRÁČE V MECHANISMECH ODMĚN A POSILOVÁNÍ.***

Zasáhnout cíl neinvazivní hlubokou mozkovou stimulací, takový je potenciální cíl terapie závislostí, depresí a OCD (obsedantně kompulzivních poruch).

Výzkum publikovaný v Nature Human Behavior zdůrazňuje interdisciplinární přístup, který integruje medicínu, neurovědu, výpočty a inženýrství s cílem zlepšit naše porozumění mozku a vyvinout terapie, které mohou potenciálně změnit život.

Výzkumníci z EPFL úspěšně otestovali novou techniku pro sondování hlubokých oblastí lidského mozku, bez chirurgického zákroku, pro potenciální terapeutické účely.

Neurologické poruchy, jako je závislost, deprese a obsedantně-kompulzivní porucha (OCD), postihují miliony lidí na celém světě. Často se vyznačují komplexními patologiemi, které zahrnují více oblastí a okruhů mozku. Léčba těchto stavů je notoricky známá kvůli složité a špatně pochopené povaze mozkových funkcí. Další komplikace přináší náročnost poskytování terapií do hlubokých mozkových struktur bez invazivních postupů.

Neurověda a neinvazivní metody

V rychle se vyvíjejícím oboru neurověd je neinvazivní mozková stimulace novou nadějí pro pochopení a léčbu velkého množství neurologických a psychiatrických stavů. A to bez chirurgického zásahu nebo implantátů. Výzkumníci v čele s Friedhelmem Hummelem, který zastává katedru klinického neuroinženýrství Defitchech na Škole přírodních věd EPFL, a postdoktorand Pierre Vassiliadis, jsou průkopníky nového přístupu v této oblasti, který otevírá hranice v léčbě stavů, jako je závislost a deprese.

Jejich výzkum využívající transkraniální temporální interferenční elektrickou stimulaci (tTIS) se specificky zaměřuje na hluboké oblasti mozku. Části, které jsou řídicími centry několika důležitých kognitivních funkcí a podílejí se na různých neurologických a psychiatrických patologiích.

„Invazivní hluboká stimulace mozku (DBS), již byla úspěšně aplikovaná na hluboce usazené neurální řídicí centrum. Cílem stimulace bylo omezení závislosti a léčení Parkinsonovy choroby, OCD a deprese,“ říká Hummel.

Neinvazivní metoda

„Klíčovým rozdílem našeho přístupu je to, že je neinvazivní. Což znamená, že k cílení na tyto oblasti používáme nízkoúrovňovou elektrickou stimulaci na pokožce hlavy.“

MUDr. Vassiliadis P.D., hlavní autor článku, popisuje tTIS jako metodu s použitím dvou párů elektrod připevněných ke skalpu. K tomu používá aplikaci slabých elektrických polí uvnitř mozku. Doteď jsme se nemohli zaměřovat pouze na tyto oblasti mozku. Jsou totiž umístěné hodně hluboko. Elektrické pole o nízké úrovni by stimulovalo všechny oblasti mezi lebkou a hlubšími zónami mozku. Což by znamenalo, že jakákoli léčba by byla neúčinná. Tento přístup nám umožňuje selektivně stimulovat hluboké oblasti mozku, které jsou důležité při neuropsychiatrických poruchách,“ vysvětluje.

Inovativní technologie je založena na konceptu časové interference. Původně byla prozkoumaná na modelech hlodavců. Metodu vědci převedli do aplikace, kterou přizpůsobili pro léčbu lidi. Postaral se o to tým z EPFL.

Elektrody a frekvence

Součástí experimentu jsou dva páry elektrod. První pár je nastavený na frekvenci 2 000 Hz. Druhý pár je nastavený na 2 080 Hz. Díky podrobným výpočtovým modelům struktury mozku, jsou elektrody specificky umístěné na pokožce hlavy tak, že se jejich signály protínají v cílové oblasti.

Právě v tomto okamžiku nastává kouzlo rušení. Nepatrný frekvenční rozdíl 80 Hz mezi dvěma proudy se stává efektivní stimulační frekvencí v cílové zóně. Brilantnost této metody spočívá v její selektivitě. Vysoké základní frekvence (např. 2000 Hz) nestimulují neurální aktivitu přímo, takže zasahující mozková tkáň zůstává nedotčena a účinek se zaměřuje pouze na cílovou oblast.

Těžištěm tohoto nejnovějšího výzkumu je lidské striatum, klíčový hráč v mechanismech odměn a posilování. „Zkoumáme, jak lze posilovací učení, v podstatě jak se učíme prostřednictvím odměn, ovlivnit cílením na konkrétní mozkové frekvence,“ říká Vassiliadis. Aplikací stimulace striata při 80 Hz tým zjistil, že mohou narušit jeho normální fungování a přímo ovlivnit proces učení.

Závislosti, apatie, deprese

Terapeutický potenciál jejich práce je obrovský. Zejména u stavů, jako je závislost, apatie a deprese, kde mechanismy odměn hrají klíčovou roli. „Například v závislosti mají lidé tendenci přehnaně přistupovat k odměnám. Naše metoda by mohla pomoci snížit toto patologické přílišné zdůrazňování.“ Upozorňuje Vassiliadis, který je také výzkumníkem v Ústavu neurověd v UCLouvain.

Kromě toho tým zkoumá, jak mohou různé stimulační vzorce nejen narušit, ale také potenciálně zlepšit mozkové funkce. „Tento první krok měl prokázat hypotézu, že 80 Hz ovlivňuje striatum. Udělali jsme to tak, že jsme narušili jeho fungování. Náš výzkum také ukazuje slibné zlepšení motorického chování a zvýšení aktivity striatum. Zejména u starších dospělých se sníženou schopností učení,“ Vassiliadis dodává.

Doktor Hummel, vystudovaný neurolog, vidí tuto technologii jako začátek nové kapitoly stimulace mozku, která nabízí personalizovanou léčbu s méně invazivními metod Hummel a Vassiliadis jsou ohledně dopadu svého výzkumu optimističtí. Představují si budoucnost, kde by v nemocnicích mohly být snadno dostupné neinvazivní neuromodulační terapie, které by nabízely nákladově efektivní a rozsáhlý léčebný rozsah.

Článek byl upraven z tiskové zprávy AAAS. Vědecká studie byla publikovaná v časopise Nature Human Behavior, DOI10.1038/s41562-024-01901-z s otevřeným přístupem.

Medicína TOP 10 Vše Vztahy | sex | psychologie zdraví

Pro muže nejsou k dispozici žádné antikoncepční pilulky, to se může změnit

26/05/2024 Iveta Mauci 0 komentářů antikoncepce, CDD-2807, DNA, Lékařská fakulta Baylor College, medicína, muži, protein, spermie, Stk33258 Zobrazení 3 min read

Světová populace se za posledních 60 let zvýšila více než 2,6krát a rostoucí trend pokračuje. Vědci už roky zkoumají vývoj mužské antikoncepce, přesto to nevedlo k nalezení antikoncepční pilulky pro muže.

Podle prognóz vzroste počet lidí žijících na naší planetě z 8 na 9 miliard už v roce 2037. Tato čísla podtrhují potřebu dodržování plánovaného rodičovství. V posledních desetiletích však došlo v oblasti antikoncepce jen k omezeným průlomům. Konkrétně pro muže nejsou k dispozici žádné perorální antikoncepční pilulky.

Ve studii, kterou vědci z Lékařské fakulty Baylor College publikovali v odborném časopise Science, ukazují na zvířecích modelech, že nový nehormonální přístup zaměřený na spermie, nabízí slibnou možnost „vratné“ antikoncepce u mužů.

„Přestože vědci zkoumají několik strategií pro vývoj mužské antikoncepce, stále nemáme antikoncepční pilulku pro muže,“ uvedl autor studie MUDr. Martin Matzuk, ředitel Centra pro objevování léků a vedoucí katedry patologie a imunologie na Baylorově univerzitě. „V této studii jsme se zaměřili na nový přístup. Identifikaci malé molekuly, která by inhibovala serin/treonin kinázu 33 (STK33), protein, který je specificky potřebný pro plodnost u mužů. V tomto případě i u myší.“

Naděje v proteinech

Předchozí výzkum ukázal, že protein STK33 je obohacený ve varlatech a je specificky vyžadovaný pro tvorbu funkčních spermií. U myší vede vyřazení genu Stk33 k neplodnosti v důsledku abnormálních spermií a jejich špatné pohyblivosti. U mužů vede mutace genu STK33 k neplodnosti způsobené stejnými defekty spermií, jaké byly zjištěné u myší s vyřazeným genem Stk33. Nejdůležitější je, že myši a muži s těmito mutacemi nemají žádné jiné vady a dokonce mají normální velikost varlat.

„Ačkoli vědci zkoumali několik strategií pro vývoj mužské antikoncepce, stále nemáme antikoncepční pilulky pro muže,“ řekl odpovídající autor Dr. Martin Matzuk , ředitel Centra pro objevování léků a předseda Ústavu patologie a imunologie. v Bayloru. „V této studii jsme se zaměřili na nový přístup – identifikaci malé molekuly, která by inhibovala serin/threonin kinázu 33 (STK33), protein, který je specificky vyžadovaný pro plodnost u mužů i u myší.“

„STK33 je proto považovaný za životaschopný cíl s minimálními obavami o bezpečnost antikoncepce u mužů,“ řekl Matzuk, který je na fakultě v Bayloru 30 let.

„Inhibitory STK33 byly popsané, ale žádný není STK33-specifický nebo účinný pro chemické narušení funkce STK33 v živých organismech.“

Nalezení účinného inhibitoru STK33

„Použili jsme technologii DNA-Encoded Chemistry Technology (DEC-Tec) ke screeningu naší mnohamiliardové sbírky sloučenin, abychom objevili silné inhibitory STK33,“ řekla první autorka MUDr. Angela Kuová, vědecká pracovnice v laboratoři Matzuk. Výzkumníci odhalili silné inhibitory specifické pro STK33, ze kterých úspěšně vytvořili upravené verze, aby byly stabilnější, silnější a selektivnější. „Mezi těmito upravenými verzemi se jako nejúčinnější ukázala sloučenina CDD-2807,“ řekla Kuová.

„Dále jsme testovali účinnost CDD-2807 na našem myším modelu,“ řekl spoluautor doktor Courtney M. Sutton, postdoktorand v laboratoři Matzuk. „Vyhodnotili jsme několik dávek a léčebných schémat, potom jsme určili pohyblivost spermií a počet u myší, stejně jako jejich schopnost oplodnit samice.

Sloučenina CDD-2807 účinně pronikala přes bariéru krev-testis a snižovala pohyblivost, počet spermií a plodnost myší, již při nízkých dávkách. „Potěšilo nás, že myši nevykazovaly známky toxicity léčby CDD-2807, že se sloučenina nehromadila v mozku a že léčba nezměnila velikost varlat, podobně jako u myší s knockoutem Stk33 a u mužů s mutací STK33,“ uvedl Sutton. „Důležité je, že antikoncepční účinek byl reverzibilní (návratný). Po skončení období bez užívání CDD-2807, se myším obnovila pohyblivost spermií a jejich počet, navíc byly myši opět plodné.“

„V našem článku také představujeme první krystalovou strukturu pro STK33,“ řekl spoluautor Dr. Choel Kim, docent biochemie a molekulární farmakologie a člen Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center v Baylor. „Naše krystalová struktura ukázala, jak jeden z našich silných inhibitorů interaguje s kinázou STK33 ve třech rozměrech. To nám umožnilo modelovat a navrhnout naši finální sloučeninu, CDD-2807, pro lepší vlastnosti podobné léku.

Článek byl upraven z tiskové zprávy AAAS, vědecká studie byla publikovaná v časopise Science, DOI10.1126/science.adl2688.

Medicína TOP 10 Vše

Nová studie dekódovala gen spojený s epilepsií a autismem

09/05/2024 Iveta Mauci 0 komentářů autizmus, epilepsie, geny, komunikace, neurologické poruchy, poruchy autistického spektra, příjem potrevy, záchvaty, změny275 Zobrazení 4 min read

Nová studie Northwesternské univerzity fakulty medicíny pomáhá vysvětlit, jak změny v genu SCN2A ovlivňují, zda se u dítěte vyvine autismus nebo epilepsie, věk, ve kterém záchvaty začínají u epilepsie, a závažnost dalších postižení dítěte.

Genetická změna, nebo varianta v genu zvaném SCN2A, je známou příčinou dětských záchvatů, poruch autistického spektra a mentálního postižení, stejně jako široké škály dalších středně těžkých až hlubokých poruch mobility, komunikace, příjmu potravy a vidění.

Změny v genu SCN2A ovlivňují věk nástupu záchvatu a závažnost jiných neurologických poruch u postižených dětí.

Poruchy související s SCN2A, ačkoli jsou v běžné populaci vzácné, jsou jedním z častějších jednogenových neurovývojových stavů charakterizovaných infantilními záchvaty, poruchou autistického spektra a mentálním postižením.
Závažnost těchto poruch se velmi liší od člověka k člověku.
Zjištění by měla pomoci lépe identifikovat pacienty, kteří jsou nejvhodnější pro klinické zkoušky nových přesných léků a genových terapií.

Závažnost těchto poruch se může velmi lišit od člověka k člověku, ale málo je známo o tom, co se děje na úrovni proteinu SCN2A, aby způsobily tyto rozdíly. Tato zjištění pomohou lépe identifikovat pacienty, kteří jsou nejvhodnější pro klinické zkoušky nových přesných terapií, včetně těch, které se zaměřují na samotný gen SCN2A.

Analýza sodíkových kanálů

Studie představuje spolupráci mezi akademickou laboratoří v Northwesternu a nadací FamilieSCN2A Foundation, skupinou pro obhajobu vzácných onemocnění vedenou rodiči. Studie připravenosti na klinické zkoušky SCN2A (SCN2A-CTRS) přijala 81 rodin z celého světa a shromáždila podrobná klinická data a informace k identifikaci jejich variant SCN2A . Střední věk byl 5,4 roku. Nejmladšímu účastníkovi byl 1 měsíc a nejstaršímu 29 let.

Severozápadní tým rozsáhle analyzoval funkční účinky každé varianty SCN2A na sodíkové kanály, drobné brány v membránách nervových buněk, které řídí tok sodíkových iontů do buňky a pomáhají neuronům v mozku správně fungovat. Varianty v genu SCN2A mění fungování sodíkového kanálu. V závislosti na individuální variantě může být kanál hyperaktivní (sodíkové ionty proudí volněji) nebo zcela neaktivní (kanál nefunguje vůbec). Existují varianty, které umožňují, aby kanál fungoval složitějšími způsoby.

Studie zjistila spektrum účinků variant SCN2A na funkci sodíkových kanálů od hyperaktivních až po zcela neaktivní kanály. Důležité je, že klinický stav dítěte se měnil s funkčním dopadem na kanál. Hyperaktivní kanály byly obecně spojeny s nástupem záchvatů v prvním týdnu života. Více zhoršená funkce kanálu byla častější, když byl věk nástupu záchvatu vyšší. Ve skutečnosti téměř všichni ti bez záchvatů měli zcela neaktivní sodíkové kanály.

Závažnost dalších vlastností souvisejících s onemocněním také sledovala tento gradient s těmi nejvážněji postiženými (neschopnými chodit, komunikovat, jíst, používat ruce), kteří mají nejnižší věk při nástupu záchvatu a hyperaktivní kanály. Jak se věk při nástupu záchvatů zvyšoval a kanály byly méně aktivní, závažná neurologická poškození u dítěte měla tendenci být méně závažná.

„Dříve jsme věděli, že změny v genu SCN2A byly spojeny se záchvaty začínajícími již v novorozeneckém období a až do několika prvních let života,“ řekl spolukorespondent Dr. Alfred George, předseda farmakologie na Northwesternské lékařské fakultě Feinbergerovy univerzity. „Těmto asociacím jsme rozuměli příliš zjednodušeně.

„Naše nová studie objasňuje vztah mezi funkčními důsledky mutací SCN2A, primárním fenotypem (autismus versus epilepsie a věk při nástupu záchvatu u pacientů s epilepsií) a celkovou závažností poškození dítěte (mobilita atd..)“

Zjištění zpochybňují převládající porozumění

Mezi vědci převládá názor, že časné záchvaty jsou spojeny pouze s hyperaktivními sodíkovými kanály a nedostatečně aktivní nebo neaktivní kanály jsou spojeny s autismem, řekl George. Je to však složitější a děti s časným nástupem, v prvních třech měsících, ale po bezprostředním novorozeneckém období, hyperaktivní kanály nemají.

„To je důležité, protože nové přesné léky, které jsou nejvhodnější pro hyperaktivní varianty SCN2A, by mohly být škodlivé pro ty, kteří mají málo aktivní nebo neaktivní varianty,“ řekl George. „Spoléhání se pouze na věk nástupu záchvatu jako kritéria pro zařazení do klinických studií riskuje zařazení nevhodných pacientů.“

Lékařka Anne Bergerová, pomocná profesorka neurologie na Feinbergu, vedoucí výzkumnice SCN2A-CTRS a spoluautorka odpovídající studie, zdůraznila, že „v éře přesné medicíny pro vzácná genetická onemocnění tato spolupráce mezi rodinnou nadací a velkým Projektem financovaný NIH je příkladem nových partnerství, která jsou potřebná, aby poskytla rychlé odpovědi na kritické otázky a položila základy pro úspěšný vývoj léků na těžké neurovývojové poruchy, jako jsou ty spojené s SCN2A.

Článek byl upraven z tiskové zprávy Northwesternské univerzity fakulty medicíny. Studie byla publikována 24. dubna v Brain, špičkovém neurologickém časopise. Christopher Thompson, odborný asistent pro výzkum farmakologie na Feinbergu, je spoluprvním autorem studie.

Medicína Rady | tipy | zajímavosti Vše

Mohl by dostatek spánku pomoci předcházet osteoporóze?

07/05/2024 Iveta Mauci 0 komentářů medicína, osteoporóza, spánek, věk, zdraví310 Zobrazení 3 min read

„Osteoporóza se může objevit z mnoha důvodů, jako jsou hormonální změny, stárnutí a faktory životního stylu,“ řekla Swansonová, docentka v oddělení endokrinologie, metabolismu a diabetu. „Ale někteří pacienti, které vidím, nemají pro svou osteoporózu vysvětlení. Proto je důležité hledat nové rizikové faktory a zvážit, co dalšího se v průběhu života mění, jak se mění kost a jak může tento stav ovlivnit právě spánek,“ dodala.

Jak se mění hustota kostí a spánek v průběhu času

Podle Swansonové dosahují lidé ve věku od 10 do 20 let takzvané maximální hustoty kostních minerálů, která je u mužů vyšší než u žen. Tento vrchol je jedním z hlavních faktorů určujících riziko zlomenin v pozdějším věku.

Po dosažení tohoto vrcholu zůstává hustota kostí člověka zhruba stabilní po dobu několika desetiletí. Když pak ženy vstoupí do menopauzálního přechodu, dochází u nich ke zrychlené ztrátě kostní hmoty. Muži také zažívají pokles hustoty kostí s věkem.

Spánkové vzorce se také vyvíjejí v průběhu času. Jak lidé stárnou, jejich celková doba spánku se snižuje a složení spánku se mění. Například spánková latence, což je doba potřebná k usnutí, se s věkem zvyšuje. Na druhou stranu, spánek s pomalými vlnami, což je hluboký regenerační spánek, se s přibývajícím věkem snižuje.

„A nemění se jen délka a složení spánku. Preference cirkadiánní fáze se také mění v průběhu života u mužů i žen,“ řekla Swansonová s odkazem na to, jak lidé preferují, kdy jdou spát a kdy se probouzejí.

Jak může spánek souviset se zdravím našich kostí?

„Geny, které řídí naše vnitřní hodiny, jsou přítomny ve všech našich kostních buňkách. Když se tyto buňky vstřebávají a tvoří kost, uvolňují určité látky do krve, které nám umožňují odhadnout, jak velký kostní obrat v daném čase probíhá,“ řekla.

„Tyto markery kostní resorpce a tvorby sledují denní rytmus. Amplituda tohoto rytmu je větší pro markery kostní resorpce, což se týká procesu rozpadu kostí, než pro markery tvorby kostí. Tato rytmika je pravděpodobně důležitá pro normální metabolismus kostí a naznačuje, že spánek a cirkadiánní poruchy by mohly přímo ovlivnit zdraví kostí,“ řekla.

Zkoumání souvislosti mezi spánkem a zdravím kostí

Pro další pochopení tohoto vztahu Swansonová a kolegové zkoumali, jak markery kostního obratu reagovaly na kumulativní omezení spánku a narušení cirkadiánního dne.

Pro tuto studii žili účastníci ve zcela kontrolovaném lůžkovém prostředí. Účastníci nevěděli, kolik je hodin a místo 24hodinového dne jim byl přidělen 28hodinový rozvrh.

„Toto cirkadiánní narušení bylo navrženo tak, aby simulovalo stresy, kterým čelí během rotující práce v nočních směnách a je zhruba ekvivalentní letu ve čtyřech časových pásmech na západ každý den po dobu tří týdnů. Protokol také způsobil, že účastníci méně spali.“

Výzkumný tým změřil markery kostního obratu na začátku a na konci této intervence a zjistil významné škodlivé změny kostního obratu u mužů i žen v reakci na narušení spánku. Mezi škodlivé změny patřily poklesy markerů tvorby kosti, které byly významně větší u mladších jedinců u obou pohlaví ve srovnání se staršími jedinci.

Kromě toho mladé ženy vykazovaly významné zvýšení markeru kostní resorpce.

Pokud člověk sníží tvorbu kostí, zatímco stále vstřebává stejné množství, nebo dokonce vstřebává více, pak by to časem mohlo vést ke ztrátě kostní hmoty, osteoporóze a zvýšenému riziku zlomenin, řekla Swansonová.

„A pohlaví a věk mohou hrát důležitou roli, přičemž mladší ženy jsou potenciálně nejnáchylnější ke škodlivému dopadu špatného spánku na zdraví kostí,“ řekla. Výzkum v této oblasti pokračuje, dodala.

Článek byl upraven z tiskové zprávy AAAS.

Medicína Rady | tipy | zajímavosti TOP 10 Vše

Nejen genetika, ale také tlak v děloze může ovlivnit následný vývoj obličeje

22/04/2024 Daniela Kašpárková, MUDr. 0 komentářů buněčná biologie, děloha, dítě, embrio, genetika, Londýn, miminko, plod, přírodní, tlak, tlak děloha, UCL, vady247 Zobrazení 2 min read

Podle Londýnské univerzity nejen genetika, ale také fyzické podněty v děloze, ovlivňují normální vývoj embryonálních kmenových buněk, které tvoří rysy obličeje, zjistila nová studie vedená výzkumníky z UCL.

Studie publikovaná v Nature Cell Biology zjistila, že zvýšení hydrostatického tlaku snímaného embryem může bránit zdravému vývoji obličejových rysů u myších a žabích embryí a lidských embryoidů (buněčné struktury vyrostlé v laboratoři z lidských kmenových buněk), což naznačuje, že rozdíly v tlaku mohou ovlivnit riziko malformací obličeje (vrozených vývojových vad).

Vědci zjistili, že když jsou buňky neurální lišty vystaveny vyšším úrovním tlaku, než je obvyklé, jsou narušeny klíčové buněčné signální dráhy a výrazně se zvyšuje riziko malformací – skupiny vrozených vývojových vad. Malformace vznikají během prvních dvou měsíců gravidity účinkem teratogenů – obecně označované vnější faktory, které jsou schopné zapříčinit vznik vrozené vývojové vady, nebo riziko takovéto vady. Jde o období zvýšené citlivosti.

Vedoucí autor studie, profesor Roberto Mayor, (UCL Buněčné & vývojové biologie, řekl: „Naše zjištění naznačují, že malformace obličeje mohou být ovlivněny nejen genetikou, ale i fyzickými podněty v děloze, jako je tlak.

„Když organismus zažívá změnu tlaku, všechny buňky, včetně embrya uvnitř matky, jsou schopny to vnímat.

„Naše práce ukazuje, že embrya jsou citlivá na tlak, ale nevíme, jak citlivá jsou. Bude například změna tlaku uvnitř dělohy schopna ovlivnit embryo? To bude vyžadovat další výzkum, abychom pochopili, jak změny uvnitř těla a také v tlaku prostředí mohou ovlivnit vývoj lidského embrya.

Vědci tvrdí, že jejich zjištění by mohla mít také důsledky pro výzkum kmenových buněk, protože studie naznačuje, že vývoj a diferenciace (proces, kdy se kmenové buňky stávají specializovanými buňkami) kmenových buněk jsou pod vlivem tlaku. Pochopení tohoto spojení by mohlo změnit způsob, jakým vědci manipulují s kmenovými buňkami pro různé terapeutické účely.

Tato zjištění přispívají k práci profesora Mayora a kolegů z UCL v tom, jak mohou mechanické podněty v děloze ovlivnit vývoj obličejových rysů, protože dříve zjistili, že buňky ve vyvíjejícím se embryu vnímají ztuhlost ostatních buněk kolem sebe, což je klíčové, aby se společně pohybovaly a vytvořili obličej a lebku.

Článek byl upraven z tiskové zprávy AAAS, vědecká studie byla publikována v časopise Nature Cell Biology s otevřeným přístupem.

Medicína Vše

Měkčí nádory podporují agresivnější šíření rakoviny prsu

13/04/2024 Iveta Mauci 0 komentářů Austrálie, metastázy, nová metoda, rakovina prsu115 Zobrazení 3 min read

Metabolický „přepínač přežití“ řízený ztuhlostí agresivní formy nádorů prsu, může podle nových zjištění Garvanova institutu lékařského výzkumu významně ovlivnit, jak úspěšně se jejich rakovinné buňky šíří do dalších orgánů.

Triple-negativní karcinomy prsu jsou vysoce agresivní a obtížně léčitelné, protože postrádají tři receptory (pro estrogen, progesteron a protein HER2), které mohou být cíleny u jiných karcinomů prsu. Pomocí biomateriálů, které napodobují vlastnosti nádorů, tým zkoumal, jak trojitě negativní buňky rakoviny prsu reagují na fyzickou tuhost svého prostředí. Výzkumníci zjistili, že rakovinné buňky byly připraveny tak, aby byly odolnější, když rostly v měkkém prostředí, a když byly injikovány do myších modelů, je až 11,8krát pravděpodobnější, že budou metastázovat do nových míst ve srovnání s těmi z tuhého prostředí nádoru.

„To naznačuje, že trojitě negativní buňky rakoviny prsu šířící se z měkčích nádorů jsou agresivnější a léky, které se zaměřují na metabolismus rakovinných buněk, mohou být přínosem pro pacienty s léčbou metastatického trojnásobně negativního karcinomu prsu.“

Tým také zjistil, že měkké prostředí změnilo preferenci rakovinných buněk pro „palivo“ způsobem, který zvýšil jejich odolnost při cestování tělem. Tyto aktivované buňky metabolizovaly glukózu, preferovaný zdroj energie pro rakovinné buňky, ale také hromadily lipidy jako vnitřní zásoby paliva a naopak zrychlovaly metabolismus lipidů, odolnější energetickou dráhu pro jejich cestu z místa primárního nádoru.

„Tento přechod na používání glukózy i tuků jako zdroje energie vybaví buňky tak, aby lépe přežily mechanický stres spojený s cestováním krevním řečištěm a zaséváním nových nádorových míst v těle,“ říká první autor Dr Elysse Filipe, který studii dokončil jako postdoktorandský výzkumník ve společnosti Garvan. „Zablokováním metabolismu lipidů v trojitě negativních buňkách rakoviny prsu jsme byli schopni ‚vyhladovět‘ jejich vysokou energetickou náročnost a snížit metastázy v buněčném modelu.“

Studie na buněčných a myších modelech ukázala, že měkčí nádorové prostředí, typické pro rané stádium rakoviny, může připravit trojitě negativní buňky rakoviny prsu, aby využily další zdroj energie pro přežití během metastáz. Výzkum naznačuje, že léky zaměřené na tento pozměněný metabolismus rakovinných buněk by mohly podpořit léčbu metastatického triple-negativního karcinomu prsu.

„Náš výzkum naznačuje, že trojitě negativní buňky rakoviny prsu v prostředí měkkých tkání jsou ‚připraveny‘, aby lépe přežily šíření do jiných orgánů, a že za tímto účelem zapnou alternativní formu metabolismu,“ říká docent Cox, vedoucí Matrixu & Metastasis Lab v Garvan a hlavní autor studie publikované v Advanced Science.

Nový přístup k triple-negativní rakovině prsu

„Naše zjištění zdůrazňují, že fyzikální vlastnosti trojnásobně negativního karcinomu prsu, které se dynamicky mění, jak rakovina postupuje, hluboce ovlivňují schopnost rakoviny šířit se,“ říká doktor Filipe. „Tato zjištění odhalují zranitelnost triple-negativních rakovin prsu, to, že metastázující buňky se spoléhají na různé zdroje paliva, aby uspokojily jejich vysoké energetické nároky.“

Docent Cox dodává: „Studie podtrhuje důležitost zohlednění mechanické rozmanitosti uvnitř a mezi nádory při navrhování nových léčebných postupů pro agresivní rakoviny. Nyní plánujeme prozkoumat, zda by párování cílených metabolických inhibitorů se stávajícími terapiemi mohlo omezit metastázy a zlepšit výsledky u pacientek s trojnásobně negativním karcinomem prsu.

Tento výzkum byl podpořen australskou National Health and Medical Research Council, Cancer Council NSW a stipendiem australského vládního výzkumného programu pro výzkum. Docent Cox je společným docentem na klinické škole St Vincent’s Clinical School, Fakultě medicíny a zdraví, UNSW Sydney.

Článek byl upraven z tiskové zprávy AAAS.

Medicína TOP 10 Vše Vztahy | sex | psychologie

Nevíte co dělat, když se cítíte špatně po nepříjemné konverzaci? Vědci z Japonska mají řešení

11/04/2024 Daniela Kašpárková, MUDr. 0 komentářů frustrace, Japonsko, metody, Nagoja, psychologie, Reiki, vědecké závěry1348 Zobrazení 2 min read

Nová studie tvrdí, že vztek napsaný na papír zmizí ve chvíli, kdy ho vyhodíte do koše. Ne, nejde o vtip, ale o vědeckou studii, kterou vypracovala univerzita v Nagoji. Skupina vědců z Japonska došla k závěru, že zápis reakce negativního incidentu na kus papíru a jeho následné skartování, nebo vyhození, snižuje pocity hněvu.

Mnoho žen si negativní emoce léčí nákupem nových bot, kabelky nebo si zajde s kamarádkou na skleničku. Jste si ale jisté, milé dámy, že vám to skutečně pomáhá? Mnozí muži by asi řekli, že je to jen vyhazování peněz. Psycholog by to naopak schválil. Není lepší terapie na světě, než si o svém zážitku hezky popovídat s někým, komu důvěřujete. Vědci z Japonska však přišli s další metodou. Určitě jste se s ní již setkaly v rámci alternativních kurzů léčení duší a světe div se, podle vědců z Japonska tato metoda skutečně funguje!

Provedený výzkum je důležitý, protože kontrola vzteku doma i na pracovišti může snížit negativní důsledky nejen v naší práci, ale také v osobním životě. Bohužel mnoho technik zvládání hněvu navržených odborníky postrádá empirickou výzkumnou podporu.

Aby Kawai a jeho student Yuta Kanaya získali pro svůj projekt potřebné informace, požádali účastníky, aby napsali stručné názory na důležité společenské problémy, jako je například názor na zákaz kouření na veřejnosti. Respondenti byli samozřejmě informováni, že jejich názory zhodnotí vybraní členové Nagojské univerzity.

Pracovníci provádějící hodnocení však byli pěknými kvítky. Bez ohledu na to, co účastníci napsali, je hodnotili nízkou inteligencí, bez zájmu, logiky a racionality. A aby to bylo opravdu důrazné, napsali také stejně urážlivý komentář: „Nemohu uvěřit, že by takto uvažoval vzdělaný člověk. Doufám, že se tento člověk během studia na univerzitě něco naučí“.

Poté, co vědci rozdali tyto negativní komentáře, požádali účastníky, aby napsali zpětnou vazbu a zaměřili se na okamžik, který spustil jejich emoce. Nakonec bylo jedné skupině účastníků řečeno, aby papír, který napsali buď hodili do odpadkového koše, nebo si jej nechali. Druhá slupina měla své dokumenty zničit ve skartovačce, nebo jej vložit do plastové krabice.

Fyzická likvidace papíru obsahujícího vaše vzteklé myšlenky ve skartovačce (vlevo) účinně neutralizuje hněv, zatímco vložení do plastové krabičky (vpravo) nikoli.

Když to studenti udělali, byli požádáni, aby ohodnotili svůj hněv, který cítili. Jak se očekávalo, všichni účastníci hlásili vyšší úroveň hněvu, který vygradoval po přečtení urážlivých komentářů. Úroveň hněvu jedinců, kteří papír zahodili nebo skartovali, se vrátila nálada do původního stavu. Mezitím účastníci, kteří se nechtěli vzdát tištěného důkazu, zaznamenali jen malý pokles celkového hněvu.

Kawai doufá, že pomocí svého výzkumu pomůže podnikatelům, kteří se ocitnou ve stresových situacích. „Tato technika by mohla být aplikována v okamžiku, kdy si zapíšete zdroj hněvu, jako byste vzali poznámku a pak ji zahodili, když se člověk v obchodní situaci cítí naštvaný,“ vysvětlil.

Spolu s praktickými výhodami může tento objev objasnit původ japonské kulturní tradice známé jako hakidashisara (hakidashi), která označuje očistu, nebo zbavení se něčeho.

Článek je upraven podle tiskové zprávy publikované v AAAS

Medicína Rady | tipy | zajímavosti TOP 10 Vše

Nová metoda screeningu rakoviny prsu s pomocí AI může omezit zbytečné testování

11/04/2024 Iveta Mauci 0 komentářů AI, nová metoda, rakovina prsu, screenong206 Zobrazení 3 min read

Podle studie vědců z Washingtonské univerzity Lékařské fakulty v St. Louis a Whiterabbit.ai, technologického startupu ze Silicon Valley, ukazuje, jak použití umělé inteligence (AI) k doplnění hodnocení mamografů radiology, může zlepšit screening rakoviny prsu a přitom snížit počet falešně pozitivních výsledků, aniž by došlo k přehlédnutí skutečných případů rakoviny.

Vědci vyvinuli algoritmus, který identifikoval normální mamografy s velmi vysokou citlivostí. Poté provedli simulaci údajů o pacientkách, aby zjistili, co by se stalo, kdyby všechny mamografy s velmi nízkým rizikem byly odebrány ze stolů radiologů, a lékaři se tak mohli soustředit na spornější skeny. Simulace odhalila, že k dalšímu testování by bylo povoláno daleko méně lidí, ale že by byl detekován stejný počet případů rakoviny.

„Falešně pozitivní případy jsou, když zavoláte pacientku zpět k dalšímu testování a ukáže se, že je benigní,“ vysvětlil lékař a hlavní autor studie, MUDr. Richard L. Wahl, profesor radiologie Mallinckrodtova radiologického institutu (MIR) Washingtonské univerzity a profesor radiační onkologie. „Předčasná interpretace způsobuje pacientům spoustu zbytečné úzkosti a spotřebovává lékařské zdroje. Tato simulační studie ukázala, že umělá inteligence dokáže spolehlivě identifikovat mamografy s velmi nízkým rizikem, aby se snížila falešná pozitivita a zlepšily pracovní postupy.“

Simulace Lékařské fakulty Washingtonské univerzity ukazuje, jak použití umělé inteligence může pomoci lékařům při čtení mamografů, které snižuje následné testování, aniž by došlo k přehlédnutí případů rakoviny.

OBRAZ: V PRŮMĚRU NAJDOU RADIOLOGOVÉ JEDEN PŘÍPAD RAKOVINY (SNÍMKY DOLE) NA KAŽDÝCH 200 MAMOGRAFŮ, KTERÉ VYHODNOCUJÍ. HORNÍ OBRÁZKY NEUKAZUJÍ ŽÁDNOU RAKOVINU. V NEDÁVNÉ STUDII VÝZKUMNÍCI Z WASHINGTON UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE V ST. LOUIS A WHITERABBIT.AI PROKÁZALI, ŽE POMOC AI BY POTENCIÁLNĚ MOHLA ZLEPŠIT SCREENING RAKOVINY PRSU SNÍŽENÍM POČTU FALEŠNĚ POZITIVNÍCH VÝSLEDKŮ, ANIŽ BY CHYBĚLY SKUTEČNÉ POZITIVNÍ.

Wahl dříve spolupracoval s Whiterabbit.ai na algoritmu, který má pomoci radiologům posoudit hustotu prsou na mamografech, aby identifikovali pacienty, kteří by mohli mít prospěch z dalšího nebo alternativního screeningu. Trénovali model AI na 123 248 2D digitálních mamografech (obsahujících 6 161 ukazujících rakovinu), které z velké části shromáždili a přečetli radiologové z Washingtonské univerzity. Poté ověřili a otestovali model umělé inteligence na třech nezávislých sadách mamografů, dvou z institucí v USA a jedné ve Spojeném království.

Nejprve vědci zjistili, co lékaři udělali, kolik pacientů bylo povoláno zpět na nový screening a biopsie. Výsledky těchto testů a konečné rozhodnutí každého případu. Poté aplikovali AI na soubory dat, aby zjistili, co by bylo jiné, kdyby byla AI použita k odstranění negativních mamografů v počátečních hodnoceních a lékaři při hodnocení zbytku postupovali podle standardních diagnostických postupů.

Vezměme si například největší soubor dat, který obsahoval 11 592 mamografů. Při škálování na 10 000 mamografů (aby se matematika pro účely simulace zjednodušila), AI označila 34,9 % za negativní. Pokud by těch 3 485 negativních mamografů bylo odstraněno z pracovní zátěže, radiologové by provedli 897 zpětných diagnostických vyšetření, což je snížení o 23,7 % oproti 1 159, které provedli ve skutečnosti.

V dalším kroku by bylo 190 lidí povoláno k biopsii, což je snížení o 6,9 % oproti 200 ve skutečnosti. Na konci procesu jak přístup k vyloučení umělé inteligence, tak přístupy v reálném světě standardní péče identifikovaly stejných 55 druhů rakoviny. Jinými slovy, tato studie AI naznačuje, že z 10 000 lidí, kteří podstoupili počáteční mamografii, se 262 mohlo vyhnout diagnostickým vyšetřením a 10 se mohlo vyhnout biopsii, aniž by byl vynechán jakýkoli případ rakoviny.

Tato studie ukazuje, že umělá inteligence může být potenciálně velmi přesná při identifikaci negativních vyšetření. Ještě důležitější je, že výsledky ukázaly, že automatizace detekce negativů může také vést k obrovskému přínosu v redukci falešně pozitivních výsledků, aniž by se změnila míra detekce rakoviny.

Článek byl zpracován na základě tiskové zprávy AAAS. Studie byla publikována 10. dubna v časopise Radiology: Artificial Intelligence pod značkou DOI 10.1148/ryai.230033.

Medicína TOP 10 Vše Vztahy | sex | psychologie

Nová studie zjistila, že osamělé děti častěji zažívají psychózu

10/04/2024 Iveta Mauci 0 komentářů děti, Evropská psychiatrická asociace, medicína, osamělost, psychiatrie, psychóza, vědecká studie120 Zobrazení 3 min read

Lékaři se zaměřili na posouzení vztahu mezi osamělostí v dětství a pravděpodobností vzniku první epizody. Posuzována byla také diagnóza pacientů a klinické či funkční závažnosti. Získané důkazy bohužel ukázaly, že pravděpodobnost je velmi vysoká.

Nová studie, vypracovaná Evropskou psychiatrickou asociací, naznačuje, že děti, které se cítily osamělé déle než 6 měsíců před dosažením 12 let, mají větší pravděpodobnost, že prožijí epizodu psychózy než děti, které ji nezažily, přičemž dívky jsou postiženy více než chlapci.

Psychóza označuje soubor příznaků, které ovlivňují mysl člověka, kde došlo k určité ztrátě kontaktu s realitou. Během epizody psychózy může mít člověk potíže s rozpoznáním toho, co je skutečné a co ne. Příznaky psychózy zahrnují halucinace, bludy a zmatené myšlenky. V některých případech může být psychóza příznakem jiných stavů duševního zdraví, jako je schizofrenie, bipolární porucha nebo těžká deprese. Příznaky schizofrenie jsou často kategorizovány jako pozitivní (jakákoli změna v chování nebo myšlenkách, jako jsou halucinace nebo bludy), negativní (kdy se zdá, že se lidé stahují z okolního světa).

Osamělost je definována jako subjektivní pocit tísně spojený s nedostatkem smysluplných vztahů bez ohledu na míru sociálního kontaktu, zatímco sociální izolace je definována jako objektivní nedostatek sociálního kontaktu nebo podpory.

V observační, případové a kontrolní studii vědci hodnotili osamělost u dětí otázkou „Cítili jste se někdy osaměle déle než 6 měsíců před dosažením 12 let ?“. Tuto otázku vědci odlišili to od sociální izolace použitím položky „vrstevnické vztahy“ ze Škály premorbidního přizpůsobení. Vzorek studie zahrnoval 285 pacientů, kteří prodělali první epizodu psychózy a 261 kontrol.

Mezi hlavní zjištění studie patří:

Samota v dětství byla spojena se zvýšenou pravděpodobností prožití psychotické epizody (upravený poměr šancí; aOR: 2,17, 95% CI [1,40-3,51], p=0,002) a tato asociace zůstala významná po kontrole objektivní sociální izolace v dětství (aOR: 2,70, IC 95 % [1,58-4,62], p < 0,001).
Souvislost mezi osamělostí a prožíváním psychotické epizody byla silnější u žen (aOR:4,74, 95% CI [2,23-10,05], p<0,001) než u mužů (aOR:1,17, IC 95% [0,63-2,19], p =.623).
U žen, které prodělaly psychotickou epizodu, byla osamělost v dětství spojena s významně sníženou pravděpodobností diagnózy poruch schizofrenního spektra (aOR:0,155, 95% CI [0,048-0,506], p=0,002) ve srovnání s jinými formami psychóza.
U těch, kteří prožili psychotickou epizodu, byla osamělost v dětství spojena s větší závažností pozitivních psychotických symptomů, stejně jako afektivních symptomů (narušení nálady) a horšího fungování.

Doktor Covadonga Díaz-Caneja z Institutu psychiatrie a duševního zdraví, Všeobecné univerzitní nemocnice Gregoria Marañóna v Madridu, Španělsko, řekl: „Existuje stále více důkazů o negativních zdravotních a sociálních důsledcích osamělosti u dospělých, ale mnohem méně se ví o dlouhodobých účincích osamělosti u mladých lidí. Navzdory jejich předběžné povaze naše výsledky naznačují, že dětská osamělost může sloužit jako časný rizikový faktor pozdějších psychotických poruch a podporuje její roli jako potenciálního cíle preventivních intervencí v oblasti duševního zdraví již od raného věku. To může být zvláště důležité, vezmeme-li v úvahu, že dětská osamělost je převládajícím jevem, který se v posledních letech zdá být narůstající.

„Tato studie nabízí cenný pohled na souvislost mezi dětskou osamělostí a psychózou první epizody. S nárůstem digitalizace a sociální izolace se osamělost stala všudypřítomným problémem, který postihuje mladé jedince. Přesvědčivé závěry této studie, které prokazují přímé spojení mezi dětskou osamělostí a nástupem psychózy, zdůrazňují znepokojivý trend a zdůrazňují důležitost řešení sociální propojenosti a emocionální pohody již od raného věku,“ řekla profesorka Andrea Fiorillová, prezidentka zvolená Evropskou psychiatrickou asociací.

Článek byl upraven z tiskové zprávy publikované v AAAS.